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系统性红斑狼疮女性患者婚育现状分析

作者: 林迎春 [1] ; 庄嘉元 [2] ; 罗利 [1] ; 林艳曦 [1]
关键字: 系统性红斑狼疮    女性    结婚   
摘要:目的:了解系统性红斑狼疮女性患者婚育观的认知及需求情况现状,为制定针对性的健康教育方案提供一定的依据。方法以整群抽样方式,采用自制问卷对196例系统性红斑狼疮女性患者进行婚育观的认知及需求调查,并分析影响因素。结果本组196例患者中,表明不同文化程度及不同年龄段的患者在认为患SLE疾病后是否能结婚的认知方面比较差异均无统计学意义( P>0.05),有32.65%的患者认为患该病后不能结婚;不同文化程度及不同年龄段的患者在认为患SLE疾病后是否能生育的认知方面比较差异均有统计学意义( P<0.05),53.56%的患者认为患病后不可以生育。需求方式中,护士讲解需求率达82.65%,其次是发放书面宣传材料54.08%。结论 SLE患者缺乏正确的婚育观和正确妊娠的信息,医务人员有必要对系统性红斑狼疮女性患者进行婚育知识方面的健康教育,以改善其婚育及生活质量。